La tos de las perreras, conocida en términos médicos como traqueobronquitis infecciosa canina, es una enfermedad respiratoria muy común y sumamente contagiosa que afecta a los perros.
Para entenderlo de forma sencilla: es como el “resfriado común” de los humanos, pero con la particularidad de que suele concentrarse en lugares donde conviven muchos perros (de ahí su nombre).
La Traqueobronquitis Infecciosa Canina (TIC), conocida popularmente como “tos de las perreras”, es un complejo respiratorio altamente contagioso que afecta el sistema respiratorio superior de los perros.
Aunque suele ser autolimitada (desaparece sola), en cachorros o perros inmunodeprimidos puede derivar en complicaciones serias como la neumonía.
Agentes Causales DE LA Traqueobronquitis Infecciosa Canina (TIC)
No es causada por un solo patógeno, sino por una combinación de virus y bacterias que actúan en conjunto
- Bacterias: Bordetella bronchiseptica (la más común).
- Virus: Virus de la Parainfluenza canina, Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2) y Herpesvirus canino.
- Otros: Mycoplasma spp.

Para profundizar con el rigor técnico que requiere el estudio de la Traqueobronquitis Infecciosa Canina (TIC), es fundamental comprender que nos enfrentamos a un complejo sinérgico. La patogenia no suele ser lineal, sino que la colonización viral inicial suele facilitar la invasión bacteriana secundaria al comprometer los mecanismos de defensa del huésped.
A continuación, el desglose técnico de los agentes etiológicos principales:
1. Bordetella bronchiseptica (Patógeno bacteriano primario)
Es un cocobacilo Gram-negativo, aerobio estricto, con una afinidad específica por el epitelio ciliado del tracto respiratorio superior.
- Mecanismo de acción: Posee fimbrias que le permiten la adhesión firme a los cilios traqueales. Una vez anclada, libera toxinas (como la toxina dermonecrótica y la citotoxina traqueal) que paralizan el aparato mucociliar (ciliostasis).
- Impacto: Al detener el movimiento de los cilios, el sistema respiratorio pierde su capacidad de “barrer” moco y partículas, facilitando la acumulación de exudado y permitiendo que otros patógenos colonicen el tracto inferior.
- Resistencia: Tiene la capacidad de evadir la respuesta inmune del huésped y sobrevivir intracelularmente en macrófagos, lo que explica por qué algunos cuadros se vuelven crónicos o recurrentes.
2. Virus de la Parainfluenza Canina (CPiV)
Es un virus de ARN de la familia Paramyxoviridae. Es, probablemente, el agente viral más frecuentemente aislado en brotes de TIC.
- Patogenia: Se replica en las células epiteliales de la nariz, tráquea, bronquios y bronquiolos. Provoca una inflamación aguda y descamación del epitelio.
- Sinergia: Aunque por sí solo causa síntomas leves, su principal peligro radica en su capacidad para denudar la mucosa respiratoria, dejando las vías “desprotegidas” para que la Bordetella se asiente con mayor agresividad.
3. Adenovirus Canino Tipo 2 (CAV-2)
A diferencia del Tipo 1 (que causa la hepatitis infecciosa canina), el CAV-2 tiene un tropismo estrictamente respiratorio.
- Localización: Infecta principalmente las células del epitelio bronquial y los focos de las glándulas submucosas de la tráquea.
- Lesión: Produce una bronquitis necrotizante y neumonía intersticial en casos graves. Es un componente clave en las vacunas polivalentes debido a su alta contagiosidad y potencial de daño tisular.
4. Otros agentes del “Complejo Respiratorio Canino” (CIRD)
La literatura científica actual prefiere el término CIRD (Canine Infectious Respiratory Disease), ya que el espectro es más amplio:
- Herpesvirus Canino (CHV-1): Asociado a rinitis y serositis.
- Coronavirus Respiratorio Canino (CRCoV): No relacionado con el entérico; este daña específicamente los cilios traqueales.
- Mycoplasma spp: (Especialmente M. cynos) Organismos sin pared celular que actúan como oportunistas, exacerbando la inflamación y dificultando la recuperación si no se tratan con antibióticos específicos (como macrólidos o tetraciclinas).
Diagnostico para la tos de las perreras
El uso de PCR en tiempo real (qPCR) ha transformado el abordaje clínico del Complejo Respiratorio Infeccioso Canino (CIRD), desplazando al cultivo bacteriano y al aislamiento viral debido a su mayor sensibilidad y velocidad.
En un entorno clínico profesional, el diagnóstico molecular no solo confirma la presencia de la enfermedad, sino que permite la diferenciación sindrómica, crucial para establecer pronósticos y protocolos de aislamiento.

1. Recolección de la Muestra: El factor crítico
La calidad del resultado depende estrictamente de la técnica de muestreo. Para un panel respiratorio completo, se recomiendan:
- Hisopados profundos (Nasofaríngeos y Orofaríngeos): Deben combinarse en un mismo tubo de transporte para maximizar la carga viral/bacteriana. Es vital utilizar hisopos de dacrón o poliéster con mango de plástico; la madera o el algodón pueden inhibir la polimerasa y arrojar falsos negativos.
- Lavado Broncoalveolar (LBA) o Transtraqueal: Es el gold standard en pacientes con signos de vías respiratorias bajas (neumonía), ya que permite identificar patógenos que ya no están presentes en la orofaringe.
2. Ventajas del Panel Multiplex qPCR
La mayoría de los laboratorios de referencia emplean paneles que detectan simultáneamente entre 8 y 12 patógenos. Las ventajas técnicas incluyen:
- Cuantificación (Carga Luminal): A diferencia del PCR convencional, el qPCR permite estimar la carga microbiológica mediante el Cycle Threshold (Ct). Un Ct bajo indica una carga alta, lo cual es fundamental para diferenciar entre una colonización incidental y una infección activa.
- Detección de patógenos fastidiosos: Microorganismos como Mycoplasma cynos o el Coronavirus Respiratorio Canino (CRCoV) son extremadamente difíciles de cultivar; el PCR es, a menudo, la única vía diagnóstica real.
- Ventana de detección: Permite detectar el material genético incluso si el patógeno ha sido neutralizado por el sistema inmune pero aún no ha sido aclarado del epitelio.
3. Interpretación Clínica y Limitaciones
Un profesional debe interpretar los resultados bajo un estricto criterio clínico, considerando dos factores de confusión:
- Interferencia por Vacunación: Las vacunas de virus vivo modificado (especialmente las intranasales para Bordetella y Parainfluenza) pueden generar resultados falsos positivos en el PCR durante las 2 a 3 semanas posteriores a la administración. Es imperativo cruzar el resultado con el historial vacunal.
- Estado de Portador: Algunos perros sanos pueden albergar niveles bajos de Bordetella o Mycoplasma. Aquí es donde el valor del Ct cobra importancia: resultados con Ct >35 suelen interpretarse con cautela si no hay sintomatología clara.
4. Protocolo de Diagnóstico Molecular en Clínica
| PASO | ACCION TECNICA | JUSTIFICACION |
|---|---|---|
| I | Selección de paciente | Pacientes con tos persistente (>7 días), fiebre, o sospecha de brote en colectividades. |
| II | Triple muestreo | Hisopo conjuntival, nasal y orofaríngeo (agrupados). |
| III | Transporte | Refrigeración a 4°C y envío en menos de 48h para evitar degradación de ARN viral. |
| IV | Análisis de Panel CIRD | Inclusión obligatoria de Bordetella, CPiV, CAV-2, CHV-1, y Mycoplasma. |
Cuadro Clínico: ¿Cómo identificarla?
El síntoma más característico es una tos seca, paroxística y ruidosa, que a menudo suena como si el perro tuviera algo atascado en la garganta.
- Tos de “graznido”: Se desencadena fácilmente por la excitación o el ejercicio.
- Arcadas: Es común que el perro termine de toser con una pequeña expectoración de espuma blanca (que los dueños suelen confundir con vómito).
- Secreción nasal y ocular: Generalmente leve y transparente.
- Estado general: En casos leves, el perro sigue comiendo y jugando con normalidad.
Cuadro Clinico de la Traqueobronquitis Infecciosa
Para elevar la descripción del cuadro clínico a un nivel de semiología veterinaria avanzada, es necesario diferenciar entre la presentación no complicada y la complicada, así como entender la fisiopatología de los signos observados.
A continuación, el desglose técnico y profesional de la sintomatología:

1. Caracterización de la Tos (Reflejo Tusígeno)
La tos en la TIC no es un evento aislado, sino una respuesta mecánica a la inflamación del epitelio traqueal y bronquial.
- Naturaleza: Es una tos no productiva (seca) y paroxística (se presenta en ataques o accesos).
- Sonido de “Graznido de Ganso”: Técnicamente se debe al colapso dinámico o la vibración de las membranas inflamadas de la tráquea superior.
- Reflejo Traqueal Positivo: En la exploración física, la palpación suave de la tráquea (maniobra de provocación) desencadena inmediatamente el paroxismo de tos. Esto es un indicador patognomónico de inflamación de las vías altas.
2. El Fenómeno de la “Expectoración Terminal”
Es crucial diferenciar clínicamente la arcada del vómito verdadero.
- Mecanismo: La tos violenta irrita los receptores faríngeos, provocando un reflejo de náusea.
- Exudado: El material expulsado suele ser moco espumoso hialino proveniente de las glándulas submucosas traqueales. La confusión del propietario con el vómito se debe a la contracción abdominal que acompaña al esfuerzo tusígeno.
3. Signos de Vías Respiratorias Altas
- Rinitis y Conjuntivitis: Se observa hiperemia conjuntival y serosidad nasal. Si la secreción pasa de serosa (transparente) a mucopurulenta (amarilla/verde), indica una colonización bacteriana secundaria masiva o una progresión hacia la cronicidad.
- Laringitis concomitante: Puede presentarse un cambio en el tono del ladrido (disfonía) debido al edema de las cuerdas vocales.
Diferenciación: Forma No Complicada vs. Complicada
En la práctica clínica, es vital categorizar al paciente inmediatamente para decidir la agresividad del tratamiento.
A. Forma No Complicada (Presentación Clásica)
- Estado Alerta: El paciente se mantiene normotérmico y con apetito conservado.
- Localización: Limitada a la tráquea y bronquios principales.
- Pronóstico: Excelente; resolución en 7-14 días con manejo ambulatorio.
B. Forma Complicada (Progresión a Bronconeumonía)
Ocurre cuando los agentes (especialmente Bordetella o distemper en casos no vacunados) colonizan el parénquima pulmonar.
- Sintomatología Sistémica: Fiebre (hipertermia >39.5°C), anorexia, depresión y letargia marcada.
- Cambio en la Tos: Se vuelve húmeda y productiva. El perro ya no tiene la fuerza para paroxismos ruidosos, mostrando un esfuerzo respiratorio más profundo.
- Auscultación: Presencia de estertores, crepitaciones y áreas de consolidación pulmonar (focos de silencio respiratorio).
Diagnóstico Diferencial
Desde un punto de vista profesional, antes de confirmar TIC, se deben descartar otras patologías que presentan cuadros similares:

Tratamiento Comun para la tos de perreras
El diagnóstico suele ser presuntivo basado en la historia clínica (contacto reciente con otros perros en parques, guarderías o refugios).
Para complementar la información sobre el manejo clínico de la Traqueobronquitis Infecciosa Canina (TIC) con un enfoque técnico y actualizado, es fundamental profundizar en la justificación farmacológica y las pautas de manejo que diferencian una recuperación rápida de un cuadro crónico.
El tratamiento debe ser proporcional a la gravedad del cuadro (complicado vs. no complicado) y estar orientado a romper el ciclo de inflamación-tos.
1. Terapia Antibiótica (Control de Bordetella y secundarios)
Aunque muchos casos tienen un inicio viral, el uso de antibióticos se justifica por la alta prevalencia de Bordetella bronchiseptica y su capacidad para causar ciliostasis, facilitando infecciones oportunistas.
- Doxiciclina (Elección de primera línea): Es el fármaco de preferencia debido a su alta lipofilicidad, lo que le permite alcanzar concentraciones terapéuticas óptimas en el fluido epitelial de las vías respiratorias.
- Mecanismo: Inhibe la síntesis proteica bacteriana. Además, posee propiedades antiinflamatorias directas en el tejido pulmonar.
- Dosis técnica: 10 mg/kg cada 24 horas (o 5 mg/kg cada 12h) durante 7 a 14 días.
- Amoxicilina con Ácido Clavulánico: Indicada si hay intolerancia gastrointestinal a las tetraciclinas o sospecha de resistencia.
- Azitromicina: En casos de infección por Mycoplasma spp. debido a su excelente penetración intracelular y larga vida media.

2. Control de la Inflamación (Antiinflamatorios)
El objetivo es reducir el edema de la mucosa traqueal y la sensibilidad de los receptores tusígenos.
- Glucocorticoides (Prednisona/Prednisolona): Utilizados en dosis antiinflamatorias bajas (0.5 mg/kg/día) durante 3 a 5 días. Son altamente efectivos para reducir la frecuencia de la tos en la fase aguda.
- Restricción: Su uso debe evitarse si hay sospecha de neumonía activa o si el paciente presenta fiebre persistente.
- AINEs: Útiles si existe hipertermia o malestar general evidente, aunque tienen menor impacto específico sobre la inflamación de la vía aérea superior que los corticoides.
3. Moduladores de la Tos (Antitusígenos)
Solo deben emplearse cuando la tos es no productiva (seca) y compromete el descanso del animal o la integridad de la tráquea.
- Butorfanol: Es el agente de elección en medicina veterinaria por su potente acción central y mínimos efectos adversos respiratorios.
- Codeína: Alternativa común para manejo ambulatorio.
- Advertencia técnica: Está estrictamente contraindicado suprimir la tos si esta se vuelve productiva (húmeda), ya que impediría la eliminación de exudados y detritos celulares, favoreciendo la consolidación pulmonar.
Manejo de Soporte y Coadyuvantes
- Nebulización / Hidratación de la vía aérea: El uso de nebulizadores con solución salina fisiológica (0.9%) durante 10-15 minutos ayuda a hidratar las secreciones, facilitando el aclaramiento mucociliar. No se recomienda añadir fármacos sin indicación específica.
- Nutrición e Hidratación: La deshidratación aumenta la viscosidad del moco. Se debe asegurar el consumo de agua y, en pacientes con rinitis/anosmia, ofrecer alimentos altamente palatables (templados) para mantener el aporte calórico.
- Manejo Ambiental: Evitar humos, aerosoles o polvos que actúen como irritantes químicos sobre un epitelio ya sensibilizado.
Resumen de Criterios de Manejo
| Perfil de Paciente | Indicadores Clínicos | Estrategia Terapéutica |
|---|---|---|
| No Complicado | Tos seca, normotermia, activo. | Reposo, arnés, observación. Opcional: Antitusígenos. |
| Moderado | Tos paroxística, secreción serosa, letargia leve. | Doxiciclina, Antiinflamatorios, Antitusígenos. |
| Grave (Complicado) | Fiebre, tos húmeda, disnea, secreción purulenta. | Hospitalización, antibioterapia IV, oxigenoterapia si se requiere. |
La prevención de la Traqueobronquitis Infecciosa Canina (TIC)
bajo un enfoque profesional no se limita únicamente a la vacunación; implica una estrategia integral de bioseguridad, manejo ambiental e inmunoprofilaxis dirigida.
La vacunación es la herramienta principal, aunque es importante notar que no evita el contagio al 100%, sino que reduce drásticamente la gravedad de los síntomas y la propagación.
- Vacunas intranasales u orales: Suelen ser muy efectivas para generar inmunidad local rápidamente.
- Higiene: Desinfección de áreas comunes y aislamiento de animales enfermos.

1. Inmunoprofilaxis (Vacunación)
Es la piedra angular, pero debe entenderse que las vacunas contra el CIRD (Canine Infectious Respiratory Disease) buscan reducir la severidad clínica y la excreción viral/bacteriana, no necesariamente prevenir la infección en su totalidad (inmunidad no estéril).
Existen tres vías de administración, cada una con una cinética inmunológica distinta:
- Intranasal (VVM – Virus Vivo Modificado): * Ventaja: Estimula la IgA secretora local en la mucosa respiratoria. Es la vía más rápida (protección en 3-5 días).
- Uso: Ideal para perros que ingresarán pronto a guarderías o refugios. Suelen incluir Bordetella bronchiseptica y Parainfluenza (CPiV).
- Oral: * Ventaja: Facilidad de administración y buena respuesta de inmunidad local en la orofaringe. Principalmente dirigida contra Bordetella.
- Inyectable (Parenteral):
- Ventaja: Produce niveles altos de IgG sérica. Requiere generalmente dos dosis (primovacunación) con un intervalo de 2 a 4 semanas para ser efectiva.
Protocolos de Vacunación (WSAVA Guidelines)
Las vacunas contra Bordetella y Parainfluenza se consideran “No Esenciales” (Non-core), pero son altamente recomendadas para perros con un estilo de vida social (parques, exposiciones, residencias).
2. Bioseguridad y Manejo Ambiental
En colectividades (refugios, clínicas, criaderos), el control del entorno es tan crítico como la vacunación.
- Ventilación y Recambio de Aire: La concentración de patógenos en aerosol disminuye drásticamente con una ventilación adecuada. Se recomiendan al menos 10-12 recambios de aire por hora.
- Control de Humedad: Niveles de humedad superiores al 50% favorecen la supervivencia de Bordetella en el ambiente.
- Protocolos de Desinfección: * Los agentes del complejo son sensibles a la mayoría de los desinfectantes comunes.
- Hipoclorito de sodio (1:32) o Amonios cuaternarios son efectivos, pero el Monopersulfato de Potasio es preferible en entornos clínicos por su amplio espectro viricida y bactericida.
3. Gestión de Colectividades (Control de Brotes)
Para profesionales a cargo de poblaciones caninas, la prevención incluye la detección temprana:
- Aislamiento Inmediato: Cualquier animal que presente tos debe ser trasladado a una unidad de aislamiento con presión de aire negativa o, al menos, físicamente separada por muros sólidos.
- Cuarentena de Ingreso: Los animales nuevos deben pasar un periodo de observación de 7 a 10 días antes de integrarse a la población general, dado que el periodo de incubación suele ser de 3 a 5 días.
- Higiene de Fómites: El personal debe manejar a los animales enfermos al final del turno y utilizar equipo de protección (batas, guantes) que se descarte o desinfecte antes de tocar a animales sanos.
4. Educación al Propietario
El componente final de la prevención es la concienciación:
- Evitar el uso de bebederos compartidos en parques públicos.
- Fomentar el uso de arneses en lugar de collares en perros con predisposición a irritación traqueal.
- Promover la re-vacunación anual (o incluso semestral en poblaciones de muy alto riesgo) según el análisis de riesgo-beneficio individual.
Ficha Técnica: Traqueobronquitis Infecciosa Canina (CIRD)
A continuación se presenta la Ficha Técnica Profesional de la Traqueobronquitis Infecciosa Canina (TIC), consolidando los aspectos etiológicos, patogénicos y clínicos bajo estándares de medicina veterinaria.
🔬 Notas Adicionales para el Clínico
- Aislamiento: Se recomienda un periodo mínimo de 14 días de aislamiento tras el cese de la sintomatología, ya que la excreción bacteriana de Bordetella puede persistir varias semanas.
- Manejo Ambiental: La desinfección con Monopersulfato de Potasio o Hipoclorito de Sodio (1:32) es altamente efectiva para inactivar los agentes virales del complejo en superficies no porosas.
- Diferencial Crítico: Siempre descartar colapso traqueal en razas pequeñas y edema pulmonar cardiogénico en pacientes gerontes antes de iniciar terapia con antitusígenos potentes.
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Referencias Consultadas
- Merck Veterinary Manual (MVM): Infectious Tracheobronchitis in Dogs. Es el estándar de oro en consulta clínica veterinaria mundial.
- WSAVA (World Small Animal Veterinary Association): Directrices sobre vacunación y manejo de enfermedades infecciosas.
- Journal of Veterinary Internal Medicine (JVIM): Artículos científicos sobre la resistencia antimicrobiana de Bordetella bronchiseptica.
- Erles, K., & Brownlie, J. (2008). Canine Respiratory Coronavirus: An Emerging Pathogen in the CIRD Complex. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice.
Nota: Si tu perro presenta letargo, fiebre o pérdida de apetito junto con la tos, acude de inmediato al veterinario, ya que podría estar desarrollando una neumonía secundaria.














